이봐, 동료 현미경 애호가! 나는 쌍안 현미경의 공급 업체이며, 오늘은 쌍안경 현미경을 위해 동물 세포 표본을 준비하는 멋진 기술을 공유하게되어 매우 기쁩니다. 학생이든 연구원이든, 현미경 세계 탐험에 대한 열정을 가진 사람이든,이 팁은 쌍안 현미경을 최대한 활용하는 데 도움이됩니다.
먼저, 동물 세포 표본을 올바르게 준비하는 것이 왜 그렇게 중요한지에 대해 이야기합시다. 쌍안 현미경을 사용할 때는 세포를 명확하고 자세하게 볼 수 있기를 원합니다. 잘 준비된 표본은 세포의 구조와 기능을 드러낼 수 있으며, 이는 생물학적 과정을 이해하는 데 중요합니다.
1. 샘플 수집
동물 세포 표본을 준비하는 첫 번째 단계는 샘플을 수집하는 것입니다. 세포의 공급원은 크게 다를 수 있습니다. 예를 들어, 혈액 샘플, 조직 생검 또는 심지어 세포 배양에서 세포를 수집 할 수 있습니다.
혈액 샘플에서 세포를 수집하는 경우 혈액을 끌어 내기 위해 멸균 주사기를 사용해야합니다. 오염을 피하려면 모든 안전 프로토콜을 따라야합니다. 혈액이 있으면 테스트 튜브로 옮길 수 있습니다.
조직 생검의 경우 조금 더 복잡합니다. 작은 조직 조각을 얻으려면 메스 또는 생검 바늘을 사용해야합니다. 이것은 안전하고 정확하게 수행되도록 전문가의 감독하에 수행되어야합니다.
세포 배양은 특정 유형의 세포를 연구하려면 훌륭한 선택입니다. 신뢰할 수있는 공급 업체로부터 셀 라인을 구매하여 문화 매체에서 재배 할 수 있습니다. 이를 통해 세포가 자라서 다른 조건 하에서이를 연구하는 환경을 제어 할 수 있습니다.
2. 고정
세포를 수집 한 후 다음 단계는 고정입니다. 고정은 자연 상태에서 세포를 보존하는 과정입니다. 이것은 세포가 붕괴되는 것을 방지하고 구조를 유지하기 때문에 중요합니다.
가장 일반적으로 사용되는 고정 자리 중 하나는 포름 알데히드입니다. 포름 알데히드를 물에 희석하여 포름 알데히드 용액을 만들 수 있습니다. 세포를 고정하려면 일정 시간 동안 샘플을 고정 솔루션에 배치해야합니다. 일반적으로 이것은 약 24 시간이 걸리지 만 세포의 유형과 사용 된 고정 제에 따라 달라질 수 있습니다.
또 다른 옵션은 에탄올입니다. 에탄올은 또한 고정 제, 특히 포름 알데히드에 민감한 세포에 사용될 수있다. 농도가 다른 일련의 에탄올 용액을 사용하여 점차적으로 탈수하고 세포를 고정시킬 수 있습니다.
3. 탈수
셀이 고정되면 탈수되어야합니다. 탈수는 세포에서 물을 제거하기 때문에 중요합니다. 이는 나중에 고체 배지에 내장 될 수 있습니다.
세포를 탈수하기 위해 농도가 증가한 일련의 에탄올 용액을 사용할 수 있습니다. 30%와 같은 낮은 농도 에탄올 용액으로 시작한 다음 점차 농도를 50%, 70%, 90%및 마지막으로 100%로 증가시킵니다. 각 단계는 세포가 올바르게 탈수되도록 특정 기간 동안 수행해야합니다.
4. 임베딩
탈수 후, 세포는 고체 배지에 내장되어야한다. 이것은 현미경에서 볼 수 있도록 세포의 얇은 부분을 더 쉽게자를 수있게한다.
파라핀 왁스는 일반적으로 사용되는 임베딩 매체입니다. 파라핀 왁스에 세포를 삽입하려면 먼저 탈수 된 세포를 자일 렌과 같은 클리어 링 제로 옮겨야합니다. 청소제는 세포에서 에탄올을 제거하고 투명하게 만듭니다.
그런 다음 세포를 용융 파라핀 왁스에 넣어야합니다. 파라핀 왁스는 냉각되면서 세포를 내부에 포함시킬 때 굳어집니다. 파라핀 블록이 고체되면 마이크로톰을 사용하여 블록의 얇은 부분을자를 수 있습니다.
5. 섹션
단면화는 임베디드 세포의 얇은 조각을 절단하는 과정입니다. 섹션의 두께는 세포의 유형과 사용하는 배율에 따라 달라질 수 있습니다.
마이크로톰은 단면화에 사용되는 특수 기기입니다. 약 5-10 마이크로 미터 두께의 절단 섹션을 신중하게 조정해야합니다. 이 얇은 부분은 현미경 슬라이드에 배치 할 수 있습니다.
6. 염색
염색은 동물 세포 표본을 준비하는 데 가장 중요한 단계 중 하나입니다. 염색은 세포 내의 다른 구조에 색상을 첨가하여 현미경 하에서 세포를 더 잘 보이게한다.
다양한 유형의 얼룩이 있습니다. 헤 마톡 실린 및 에오신 (H & E)은 일반적으로 사용되는 얼룩 조합입니다. 헤 마톡 실린은 세포의 핵을 푸른 반면 에오신은 세포질 분홍색을 염색한다.
섹션을 염색하려면 스테인 링 접시에 섹션과 함께 현미경 슬라이드를 놓아야합니다. 먼저, 헤 마톡 실린 얼룩을 몇 분 동안 바르고 슬라이드를 물로 헹굽니다. 다음으로, 에오신 얼룩을 짧은 시간 동안 적용하고 슬라이드를 다시 헹구겠습니다.
7. 장착
동물 세포 표본을 준비하는 마지막 단계는 장착입니다. 마운팅은 스테인드 섹션을 커버 슬립으로 덮는 과정으로, 보호하고보기 쉽게 볼 수있는 과정입니다.
Canada Balsam 또는 합성 장착 매체와 같은 장착 매체를 사용할 수 있습니다. 스테인드 섹션에 장착 매체의 방울을 놓은 다음 커버 슬립을 조심스럽게 맨 위에 놓습니다. 기포를 피하십시오.
보기를위한 쌍안 현미경
이제 동물 세포 표본을 준비 했으므로이를 볼 수있는 양호한 쌍안 현미경이 필요합니다. 쌍안 현미경 공급 업체로서 몇 가지 훌륭한 모델을 추천 할 수 있습니다.
그만큼40x 2500X LED 쌍안 화합물 현미경환상적인 옵션입니다. 40x에서 2500x의 광범위한 배율을 제공하므로 세포를 자세히 볼 수 있습니다. LED 조명은 밝고 조명을 제공하여 시편을 더 쉽게 볼 수 있습니다.
또 다른 위대한 선택은입니다GD -800E (쌍안경), GD -800SM (Trinocular). 이 현미경은 고품질 광학 및 내구성있는 구조로 유명합니다. 그들은 교육 및 연구 목적 모두에 적합합니다.
보다 일반적인 쌍안경 현미경을 찾고 있다면복합 광 쌍안 현미경훌륭한 옵션입니다. 사용하기 쉽고 표본의 명확하고 날카로운 이미지를 제공합니다.
동물 세포 표본 시청 요구에 대한 쌍안 현미경 구매에 관심이 있다면 주저하지 말고 연락하십시오. 우리는 귀하의 요구 사항에 대한 완벽한 현미경을 찾도록 도와 드리겠습니다. 당신이 초보자이든 숙련 된 연구원이든, 우리는 당신에게 적합한 현미경을 가지고 있습니다. 조달 토론을 시작하고 미세한 탐사를 다음 단계로 가져 가려면 저희에게 연락하십시오!
참조
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- Kiernan, JA (2008). 조직 학적 및 조직 화학적 방법 : 이론과 실습. 뛰는 것.
- Prescott, DM, Harley, JP 및 Klein, DA (2005). 미생물학. 맥그로 - 힐.
